- 资讯
- 供应
- 采购
- 产品
- 公司
四类药品开始实施药品监管码
http://news.pack.net.cn 2008年11月10日 中国包装网 字体【大 中 小】 从11月1日起，按国家实施药品电子监管的统一部署，凡纳入《入网药品目录》的血液制品、疫苗、中药注射液、第二类精神药品等4类药品，都必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品监管码，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的产品，不得上市销售。药品电子身份证是药品的电子标签，也叫做药品监管码。加贴上这一“电子身份证”，消费者查询起来也更方便了。药品电子身份证制度实施后，消费者可以使用电子监管码直接在网上或销售网点进行查询，获得的信息包括：药品通用名、剂型、规格；生产企业、生产日期、生产批号、有效期；药企生产经营许可证、检验报告单等。如果一旦发现药品存在问题，可立即向当地食品药品监管部门举报。
另据了解，2009年起，其它批准注册的药品和医疗器械，也将逐步加贴电子标签，纳入电子监管。
相关信息
中国包装网版权与免责声明：
本网所刊转的与包装相关的信息和专题旨在传递更多行业信息之目的，版权均归著作权人或页面内声明的版权人所有。本站对中国包装网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性，您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。
为避免纠纷，未经书面协议授权，谢绝其他网站等有关信息服务企业予以转载使用。如果其他媒体、网站或个人转载使用，必须保留本网注明的“稿件来源”，并自负法律责任。
此外，在中国著作权法等有关法律规定允许的范围内，本网站有部分信息是从内容合作方、免费资源提供方转载、摘编获得的。在摘编网上稿件时，由于网络的特殊性，无法及时确认稿件作者并与作者取得联系。如果您发现本网站使用了您拥有著作权的作品并对我们的编辑方式有异议，请向我们提供您的身份证明及您对该作品拥有著作权的有关文件，我们会尽快根据中国相关法律妥善处理。
联系电话：0579-82057109