为更好地保护合法药品生产企业的权益，快速打击假冒药品，年初以来，常州市通过加快本市药品包装、说明书备案材料数据库和假药数据库建设，有效地遏止了制假售假行为的发生。

    今年年初，常州食品药品监管局在全市药品生产企业中开始实施药品包装、说明书备案制度，要求辖区内各药品生产企业将本企业生产的药品的相关材料全部整理上报市局，认真填写《药品生产企业药品包装、标签和说明书备案表》。通过收集资料，建立了市产药品包装、说明书备案材料数据库。

    今年4月，该局收到广东省韶关市食品药品监管局的协查函，紧急请求协助核实标示为常州制药厂有限公司生产的商品名为泌尿舒乐、通用名为盐酸多西环素片的药品真伪，随函附有该药品包装及说明书复印件一份。通过在包装、说明书备案材料数据库内查找该生产企业相关药品的材料，该局稽查人员发现协查药品的包装、说明书与生产企业的完全不同，差异明显，经与该生产企业联系，确认为假药。截至目前，通过对比备案材料数据库，该局已协助外地药监部门迅速鉴别药品真伪多起，受到了协查部门的好评。

    同时，该局还对近年来没收的假药进行统一整理，将每个假药的包装盒、说明书逐一拍照，并标注如何辨别假药，整理后在局网站上公布。假药包装信息库的建立，为打击制售假药行为，加大药品稽查力度提供了新的工作模式。